私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究 私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015~2019), 武田科学振興財団 (2019~2021)稀少疾患・難治疾患の原因究明と
治療法の開発に向けた基盤研究

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レット症候群

研究成果発表(論文発表)

2019.2.18

非定型Rett症候群の原因遺伝子であるCyclin-dependent kinase-like 5の新規酵素活性検出法に関する論文がAnalytical Biochemistry誌に掲載されました。 Straightfo … 続きを読む →

レット症候群

稀少疾患セミナーのお知らせ(18/07/25)

2018.7.17

下記の日程で、稀少疾患セミナーを開催しますので、是非ご参加ください。 演者: 東京大学大学院医学系研究科 発達医科学教室 田中輝幸  准教授 演題: Cdkl5 KOマウスのシナプス・行動学的解析 -難治性てんかんを伴う … 続きを読む →

お知らせ レット症候群

研究成果発表(国際学会発表)

2018.4.5

稀少疾患Cornelia de Lange症候群の原因遺伝子であるHDAC8に関する研究成果をプラハ(チェコ)で開催される第43回FEBS(欧州生化学連合)国際会議において発表します。(2018年7月7-12日) Syo … 続きを読む →

レット症候群

研究成果発表(国際学会発表)

2018.3.13

以下の超稀少疾患複数例についての研究内容を、ミラノ(イタリア)で開催される欧州人類遺伝学会(The european human genetics conference 2018)において発表することをご報告いたします。 … 続きを読む →

レット症候群

研究助成採択情報(NPO法人レット症候群支援機構)

2018.2.28

薬学部、片山将一助教がNPO法人レット症候群支援機構より「2018年レット症候群研究費助成事業」の助成決定通知を受けました。

レット症候群

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テーマ別活動報告

  • 研究成果発表

    2018.4.6
  • 研究成果発表

    2018.4.6
  • 研究成果発表

    2018.4.6

  • 稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
  • レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
  • 研究成果発表(論文発表)

    2020.6.21

  • 国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
  • 国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
  • 論文が最近、アクセプトされました

    2021.5.17

  • 研究成果発表(2017年度生命科学系学会合同年次大会)

    2017.12.12
  • 研究成果発表(第3回 稀少疾患セミナー)

    2017.9.10
  • 研究成果発表(論文誌Oncotarget)

    2017.9.10

最新の活動報告

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    稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
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    国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
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    国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
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    レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
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