Soeda S, Saito R, Fujita N, Fukuta K, Taniura H Neuronal differentiation defects in induced pluripotent stem c … 続きを読む
活動報告
学会発表
添田修平、斎藤僚、藤田典久、谷浦秀夫：Prader-Willi症候群由来iPS細胞の神経幹細胞、ニューロン分化能の欠損：日本薬学会第139年会、千葉、2019.3. 徳村有香、藤井 愛、添田修平、谷浦秀夫：Prader- … 続きを読む
研究成果発表(論文発表)
Cyclin-dependent kinase-like 5の機能に関する総説論文がNeural Plasticity誌に掲載されました。 Cyclin-Dependent Kinase-Like 5 (CDKL5): … 続きを読む
研究助成採択情報
このたび、以下の研究助成に採択されましたことをお知らせいたします。 文部科学省科研費 若手研究（2020-2022年度）「レット症候群原因遺伝子CDKL5の神経細胞分化時におけるリン酸化機構の解明」代表者：薬学部、片山将 … 続きを読む
下部お知らせの欄に稀少疾患カンファランス、国際稀少疾患シンポジウム2019の開催について掲載いたしました
稀少疾患カンファランス、国際稀少疾患シンポジウム2019を8/30日に同日開催いたします。 詳細な情報は、トップページ下部のお知らせの欄に掲載しています。 是非ご覧ください。
