私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究 私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015~2019), 武田科学振興財団 (2019~2021)稀少疾患・難治疾患の原因究明と
治療法の開発に向けた基盤研究

日本語English

  • はじめに
  • 研究テーマ
  • お知らせ
  • 活動報告
  • ファンコニ症候群
    • 活動報告
    • 本研究の目的
    • ファンコニ症候群とは
    • 本研究の課題
  • レット症候群
    • 活動報告
    • 本研究の目的
    • レット症候群とは
    • 本研究の課題
  • プラダー・ウィリー症候群
    • 活動報告
    • 本研究の目的
    • プラダー・ウィリー症候群とは
    • 本研究の課題
  • 核膜病
    • 活動報告
    • 本研究の目的
    • 核膜病とは
    • 本研究の課題
  • 私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究Top
  • 活動報告

活動報告

稀少疾患に関する論文報告

2022.12.1

稀少疾患に関わる論文を、過日発表いたしました。以下の二報になります。 1) Yuri Yoshimura, Atsushi Morii, Yuuki Fujino, Marina Nagase, Ar … 続きを読む →

お知らせ レット症候群

国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

2022.9.8

9月1日(木)、2日(金)の国際稀少疾患シンポジウム、お疲れさまでした。皆様の手助けのおかげで無事に終えることができました。心より感謝いたします。 以下にシンポジウム講演後の集合写真と優秀発表賞の表彰式の写真を載せておき … 続きを読む →

お知らせ プラダーウィリー症候群

国際稀少疾患シンポジウム2022

2022.8.2

22年9月1日(木)2日(金)の二日連続で、学内において国際稀少疾患シンポジウム2022を開催いたします。1日目は、全ての発表をウェブ配信いたします。2日目は講演のみウェブ配信いたします。一番下にzoomアドレスを掲載し … 続きを読む →

お知らせ プラダーウィリー症候群

レット症候群グループの論文発表

2022.2.7

稀少疾患に関わる論文を、過日発表いたしました。 1) p.Asn77Lys homozygous CLN6 mutation in two unrelated Japanese patients with Ku … 続きを読む →

レット症候群

論文が最近、アクセプトされました

2021.5.17

投稿から一年かかり、われわれのPWSのニューロン分化についての研究成果がようやくStem Cell Research という雑誌にアクセプトされました。

お知らせ プラダーウィリー症候群

Page 1 of 512345
  • 私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究Top
  • 活動報告

テーマ別活動報告

  • 研究成果発表

    2018.4.6
  • 研究成果発表

    2018.4.6
  • 研究成果発表

    2018.4.6

  • 稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
  • レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
  • 研究成果発表(論文発表)

    2020.6.21

  • 国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
  • 国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
  • 論文が最近、アクセプトされました

    2021.5.17

  • 研究成果発表(2017年度生命科学系学会合同年次大会)

    2017.12.12
  • 研究成果発表(第3回 稀少疾患セミナー)

    2017.9.10
  • 研究成果発表(論文誌Oncotarget)

    2017.9.10

最新の活動報告

  • お知らせ

    稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
  • お知らせ

    国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
  • お知らせ

    国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
  • レット症候群

    レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
  • お知らせ

    論文が最近、アクセプトされました

    2021.5.17

活動報告一覧へ

  • HOME
  • はじめに
  • 研究テーマ
  • お知らせ
  • 活動報告
  • ファンコニ症候群
  • レット症候群
  • プラダーウィリー症候群
  • 核膜病
私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015~2019), 武田科学振興財団 (2019~2021)
稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究
携帯用QRコード
URLを携帯に送る
https://ritsumei-rarediseases.net/ 〒525-8577
滋賀県 草津市 野路東1丁目1-1立命館大学 びわこ・くさつキャンパス

Copyright©2012-2023 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究
All Rights Reserved

menu
私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究
  • ファンコニ症候群
  • レット症候群
  • プラダーウィリー症候群
  • 核膜病
  • お知らせ
  • 活動報告
    • ファンコニ症候群
    • レット症候群
    • プラダーウィリー症候群
    • 核膜病