22年9月1日(木）2日(金）の二日連続で、学内において国際稀少疾患シンポジウム2022を開催いたします。1日目は、全ての発表をウェブ配信いたします。2日目は講演のみウェブ配信いたします。一番下にzoomアドレスを掲載し … 続きを読む
活動報告
レット症候群グループの論文発表
稀少疾患に関わる論文を、過日発表いたしました。 １） p.Asn77Lys homozygous CLN6 mutation in two unrelated Japanese patients with Ku … 続きを読む
論文が最近、アクセプトされました
投稿から一年かかり、われわれのPWSのニューロン分化についての研究成果がようやくStem Cell Research という雑誌にアクセプトされました。
論文発表
Soeda S, Saito R, Fujii A, Tojo S, Tokumura Y, Taniura H., Abnormal DNA methylation in pluripotent stem cells … 続きを読む
学会発表
添田修平、斎藤僚、藤田典久、谷浦秀夫：Prader-Willi症候群由来iPS細胞の神経幹細胞、ニューロン分化能の欠損：日本薬学会第139年会、千葉、2019.3. 徳村有香、藤井 愛、添田修平、谷浦秀夫：Prader- … 続きを読む
