私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究 私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015~2019), 武田科学振興財団 (2019~2021)稀少疾患・難治疾患の原因究明と
治療法の開発に向けた基盤研究

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活動報告

国際稀少疾患シンポジウム2022

2022.8.2

22年9月1日(木)2日(金)の二日連続で、学内において国際稀少疾患シンポジウム2022を開催いたします。1日目は、全ての発表をウェブ配信いたします。2日目は講演のみウェブ配信いたします。一番下にzoomアドレスを掲載し … 続きを読む →

お知らせ プラダーウィリー症候群

レット症候群グループの論文発表

2022.2.7

稀少疾患に関わる論文を、過日発表いたしました。 1) p.Asn77Lys homozygous CLN6 mutation in two unrelated Japanese patients with Ku … 続きを読む →

レット症候群

論文が最近、アクセプトされました

2021.5.17

投稿から一年かかり、われわれのPWSのニューロン分化についての研究成果がようやくStem Cell Research という雑誌にアクセプトされました。

お知らせ プラダーウィリー症候群

論文発表

2020.7.2

Soeda S, Saito R, Fujii A, Tojo S, Tokumura Y, Taniura H., Abnormal DNA methylation in pluripotent stem cells … 続きを読む →

プラダーウィリー症候群

学会発表

2020.7.2

添田修平、斎藤僚、藤田典久、谷浦秀夫:Prader-Willi症候群由来iPS細胞の神経幹細胞、ニューロン分化能の欠損:日本薬学会第139年会、千葉、2019.3. 徳村有香、藤井 愛、添田修平、谷浦秀夫:Prader- … 続きを読む →

お知らせ プラダーウィリー症候群

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    2018.4.6
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    2018.4.6
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  • レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
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    2020.6.21
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    2020.4.16

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    2021.5.17
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  • 研究成果発表(2017年度生命科学系学会合同年次大会)

    2017.12.12
  • 研究成果発表(第3回 稀少疾患セミナー)

    2017.9.10
  • 研究成果発表(論文誌Oncotarget)

    2017.9.10

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