私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究 私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015~2019), 武田科学振興財団 (2019~2021)稀少疾患・難治疾患の原因究明と
治療法の開発に向けた基盤研究

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プラダーウィリー症候群

国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

2022.9.8

9月1日(木)、2日(金)の国際稀少疾患シンポジウム、お疲れさまでした。皆様の手助けのおかげで無事に終えることができました。心より感謝いたします。 以下にシンポジウム講演後の集合写真と優秀発表賞の表彰式の写真を載せておき … 続きを読む →

お知らせ プラダーウィリー症候群

国際稀少疾患シンポジウム2022

2022.8.2

22年9月1日(木)2日(金)の二日連続で、学内において国際稀少疾患シンポジウム2022を開催いたします。1日目は、全ての発表をウェブ配信いたします。2日目は講演のみウェブ配信いたします。一番下にzoomアドレスを掲載し … 続きを読む →

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論文が最近、アクセプトされました

2021.5.17

投稿から一年かかり、われわれのPWSのニューロン分化についての研究成果がようやくStem Cell Research という雑誌にアクセプトされました。

お知らせ プラダーウィリー症候群

論文発表

2020.7.2

Soeda S, Saito R, Fujii A, Tojo S, Tokumura Y, Taniura H., Abnormal DNA methylation in pluripotent stem cells … 続きを読む →

プラダーウィリー症候群

学会発表

2020.7.2

添田修平、斎藤僚、藤田典久、谷浦秀夫:Prader-Willi症候群由来iPS細胞の神経幹細胞、ニューロン分化能の欠損:日本薬学会第139年会、千葉、2019.3. 徳村有香、藤井 愛、添田修平、谷浦秀夫:Prader- … 続きを読む →

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テーマ別活動報告

  • 研究成果発表

    2018.4.6
  • 研究成果発表

    2018.4.6
  • 研究成果発表

    2018.4.6

  • 稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
  • レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
  • 研究成果発表(論文発表)

    2020.6.21

  • 国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
  • 国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
  • 論文が最近、アクセプトされました

    2021.5.17

  • 研究成果発表(2017年度生命科学系学会合同年次大会)

    2017.12.12
  • 研究成果発表(第3回 稀少疾患セミナー)

    2017.9.10
  • 研究成果発表(論文誌Oncotarget)

    2017.9.10

最新の活動報告

  • お知らせ

    稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
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    国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
  • お知らせ

    国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
  • レット症候群

    レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
  • お知らせ

    論文が最近、アクセプトされました

    2021.5.17

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