私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究 私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015~2019), 武田科学振興財団 (2019~2021)稀少疾患・難治疾患の原因究明と
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レット症候群

研究成果発表(論文発表)

2018.2.28

稀少疾患Cornelia de Lange症候群の原因遺伝子であるHDAC8に関する研究成果をBiochemical and Biophysical Research Communications誌に発表しました。 Sy … 続きを読む →

レット症候群

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    2018.4.6
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    2018.4.6
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  • 稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
  • レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
  • 研究成果発表(論文発表)

    2020.6.21

  • 国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
  • 国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
  • 論文が最近、アクセプトされました

    2021.5.17

  • 研究成果発表(2017年度生命科学系学会合同年次大会)

    2017.12.12
  • 研究成果発表(第3回 稀少疾患セミナー)

    2017.9.10
  • 研究成果発表(論文誌Oncotarget)

    2017.9.10

最新の活動報告

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    稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
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    国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
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    国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
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    レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
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    論文が最近、アクセプトされました

    2021.5.17

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