私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究 私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015~2019), 武田科学振興財団 (2019~2021)稀少疾患・難治疾患の原因究明と
治療法の開発に向けた基盤研究

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お知らせ

論文が最近、アクセプトされました

2021.5.17

投稿から一年かかり、われわれのPWSのニューロン分化についての研究成果がようやくStem Cell Research という雑誌にアクセプトされました。

お知らせ プラダーウィリー症候群

稀少疾患カンファランス、国際稀少疾患シンポジウム2019 集合写真

2020.7.17

ご報告が大変遅くなり恐縮ですが、「稀少疾患カンファランス、国際稀少疾患シンポジウム2019」が滞りなく終了いたしましたことをご報告するとともに、皆様方に心より御礼申し上げます。 以下に、集合写真を掲載いたします。

お知らせ

学会発表

2020.7.2

添田修平、斎藤僚、藤田典久、谷浦秀夫:Prader-Willi症候群由来iPS細胞の神経幹細胞、ニューロン分化能の欠損:日本薬学会第139年会、千葉、2019.3. 徳村有香、藤井 愛、添田修平、谷浦秀夫:Prader- … 続きを読む →

お知らせ プラダーウィリー症候群

平成27年度~令和元年度 研究成果概要

2020.7.1

平成27年度~令和元年度 「私立大学戦略的研究基盤形成支援事業」研究成果報告書概要 (クリックでPDFが開きます)

お知らせ

研究成果発表(論文発表)

2020.6.21

Cyclin-dependent kinase-like 5の機能に関する総説論文がNeural Plasticity誌に掲載されました。 Cyclin-Dependent Kinase-Like 5 (CDKL5): … 続きを読む →

お知らせ レット症候群

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    2020.6.21

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最新の活動報告

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    レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7
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    2020.7.2
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    学会発表

    2020.7.2
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    研究成果発表(論文発表)

    2020.6.21

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