稀少疾患Cornelia de Lange症候群の原因遺伝子であるHDAC8に関する研究成果をプラハ(チェコ)で開催される第43回FEBS(欧州生化学連合)国際会議において発表します。(2018年7月7-12日)
Syouichi Katayama, Atsushi Morii, Juliet O. Makanga, Takayoshi Suzuki, Naoki Miyata, Tetsuya Inazu. HDAC8 regulates neural differentiation through embryoid body formation in P19 cells
