私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015～2019), 武田科学振興財団 (2019～2021)稀少疾患・難治疾患の原因究明と
治療法の開発に向けた基盤研究

稀少疾患Cornelia de Lange症候群の原因遺伝子であるHDAC8に関する研究成果をBiochemical and Biophysical Research Communications誌に発表しました。 Sy … 続きを読む →