稀少疾患Cornelia de Lange症候群の原因遺伝子であるHDAC8に関する研究成果をBiochemical and Biophysical Research Communications誌に発表しました。 Sy … 続きを読む
活動報告
研究成果発表（2017年度生命科学系学会合同年次大会）
2017年12月7日（木）に神戸ポートアイランドで「2017年度生命科学系学会合同年次大会」が開催されました。核膜病グループから以下の5件のポスター発表を行いました。 「BAFの核および細胞質における機能」 中村良典、安 … 続きを読む
研究成果発表（第3回 稀少疾患セミナー）
2017年9月9日（土）に立命館大学びわこ・くさつキャンパスで「第3回 稀少疾患セミナー」が開催されました。核膜病グループから以下の5件のポスター発表を行いました。 「MDシミュレーションを用いたBAF野生型、A12T変 … 続きを読む
研究成果発表（論文誌Oncotarget）
核膜病グループの研究テーマのひとつである「ハッチンソン・ギルフォード早老症（HGPS)」に関する研究成果が、論文誌「Oncotaraget」に掲載されました。 本研究では、HGPSの原因遺伝子の突然変異によって合成される … 続きを読む
