稀少疾患Cornelia de Lange症候群の原因遺伝子であるHDAC8に関する研究成果をプラハ(チェコ)で開催される第43回FEBS(欧州生化学連合)国際会議において発表します。(2018年7月7-12日) Syo … 続きを読む
活動報告
研究成果発表(国際学会発表)
以下の超稀少疾患複数例についての研究内容を、ミラノ(イタリア)で開催される欧州人類遺伝学会(The european human genetics conference 2018)において発表することをご報告いたします。 … 続きを読む
研究助成採択情報(NPO法人レット症候群支援機構)
薬学部、片山将一助教がNPO法人レット症候群支援機構より「2018年レット症候群研究費助成事業」の助成決定通知を受けました。
研究成果発表(論文発表)
稀少疾患Cornelia de Lange症候群の原因遺伝子であるHDAC8に関する研究成果をBiochemical and Biophysical Research Communications誌に発表しました。 Sy … 続きを読む
研究成果発表（2017年度生命科学系学会合同年次大会）
2017年12月7日（木）に神戸ポートアイランドで「2017年度生命科学系学会合同年次大会」が開催されました。核膜病グループから以下の5件のポスター発表を行いました。 「BAFの核および細胞質における機能」 中村良典、安 … 続きを読む
