私大戦略的研究基盤形成支援事業 稀少疾患・難治疾患の原因究明と治療法の開発に向けた基盤研究 私立大学戦略的研究基盤形成支援事業(2015~2019), 武田科学振興財団 (2019~2021)稀少疾患・難治疾患の原因究明と
治療法の開発に向けた基盤研究

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活動報告

下部お知らせの欄に稀少疾患カンファランス、国際稀少疾患シンポジウム2019の開催について掲載いたしました

2019.7.12

稀少疾患カンファランス、国際稀少疾患シンポジウム2019を8/30日に同日開催いたします。 詳細な情報は、トップページ下部のお知らせの欄に掲載しています。 是非ご覧ください。

お知らせ レット症候群

研究成果発表(論文発表)

2019.2.18

非定型Rett症候群の原因遺伝子であるCyclin-dependent kinase-like 5の新規酵素活性検出法に関する論文がAnalytical Biochemistry誌に掲載されました。 Straightfo … 続きを読む →

レット症候群

稀少疾患セミナーのお知らせ(18/07/25)

2018.7.17

下記の日程で、稀少疾患セミナーを開催しますので、是非ご参加ください。 演者: 東京大学大学院医学系研究科 発達医科学教室 田中輝幸  准教授 演題: Cdkl5 KOマウスのシナプス・行動学的解析 -難治性てんかんを伴う … 続きを読む →

お知らせ レット症候群

研究成果発表

2018.4.6

研究成果をPflügers Archiv – European Journal of Physiology誌に発表しました(Kawaguchi K., Hatano R., Matsubara M., Asa … 続きを読む →

お知らせ ファンコニ症候群

研究成果発表

2018.4.6

研究成果をBiol Pharm Bull. 誌に発表しました(Kawaguchi K, Yoshida S, Hatano R, Asano S. Pathophysiological Roles of Ezrin/Ra … 続きを読む →

お知らせ ファンコニ症候群

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テーマ別活動報告

  • 研究成果発表

    2018.4.6
  • 研究成果発表

    2018.4.6
  • 研究成果発表

    2018.4.6

  • レッド症候群グループの新規論文報告

    2023.5.18
  • 稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
  • レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7

  • 国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
  • 国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
  • 論文が最近、アクセプトされました

    2021.5.17

  • 研究成果発表(2017年度生命科学系学会合同年次大会)

    2017.12.12
  • 研究成果発表(第3回 稀少疾患セミナー)

    2017.9.10
  • 研究成果発表(論文誌Oncotarget)

    2017.9.10

最新の活動報告

  • お知らせ

    レッド症候群グループの新規論文報告

    2023.5.18
  • お知らせ

    稀少疾患に関する論文報告

    2022.12.1
  • お知らせ

    国際稀少疾患シンポジウム、無事に終わりました

    2022.9.8
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    国際稀少疾患シンポジウム2022

    2022.8.2
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    レット症候群グループの論文発表

    2022.2.7

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